執(zhí)業(yè)藥師注冊的執(zhí)業(yè)范圍主要包括：（）。

醫(yī)療事故的構成要件中不包括（）。

《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。

有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應當在接到報告1小時內，向國務院衛(wèi)生行政管理部門報告：（）。

國家實行有計劃的預防接種制度，對兒童實行（）制度。

單采血漿站只能向（）與其簽訂質量責任書的血液制品生產單位供應原料血漿。

狹義的衛(wèi)生法，僅指由全國人民代表大會及其常務委員會所制定的（）。

生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的消毒產品應當由（）批準。

下列哪項不是衛(wèi)生行政機關的職責（）。

在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應具有的學歷是：（）。