(1)嚴(yán)格審查上市前新藥研究資料
(2)對上市后藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查抽驗(yàn)和不良反應(yīng)監(jiān)測
(3)開展藥物評價(jià)
(4)建立藥品淘汰制度
(1)必要的藥要學(xué)技術(shù)人員
(2)相應(yīng)的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境
(3)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人員和質(zhì)量管理制度
(1)臨床必需
(2)安全有效
(3)價(jià)格合理
(4)使用方便、保證供應(yīng)
(5)中西藥并重