質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。