質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。