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經(jīng)營植入、介入類醫(yī)療器械的,還應(yīng)至少配備1名具有大專(含)以上學(xué)歷或中級(含)以上技術(shù)職稱的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。
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經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,質(zhì)量管理人員應(yīng)具有與所經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)中專(含)以上學(xué)歷或初級(含)以上的技術(shù)職稱;經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,應(yīng)具有與所經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大專(含)以上學(xué)歷或中級(含)以上技術(shù)職稱。
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《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力。
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