A、60
B、45
C、30
D、25
E、20
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A、45
B、40
C、35
D、30
E、20
A、已滅菌
B、一次性使用
C、在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D、請(qǐng)?jiān)诘蜏靥巸?chǔ)存
E、在藥師指導(dǎo)下使用
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)()的醫(yī)療器械。
①未經(jīng)注冊(cè)②無(wú)合格證明③過(guò)期④失效⑤淘汰
A、①②③
B、②③④⑤
C、①②④⑤
D、①②③④
E、①②③④⑤
A、熟悉
B、一般了解
C、了解
A、熟悉
B、不了解
C、了解
最新試題
生產(chǎn)第一類(lèi)、第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過(guò)臨床驗(yàn)證。
一次性使用無(wú)菌注射器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械8個(gè)類(lèi)代碼以上的經(jīng)營(yíng)地址實(shí)際使用面積應(yīng)大于200平方米。
有二類(lèi)中醫(yī)器械經(jīng)營(yíng)范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專(zhuān)業(yè)國(guó)家認(rèn)可的大專(zhuān)以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱(chēng)的質(zhì)量管理人員。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類(lèi)里邊是終身不變的,是由它的安全性決定的。
創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
經(jīng)營(yíng)骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須取得二類(lèi)物理治療設(shè)備經(jīng)營(yíng)資格。
外科侵入器械:不借助外科手術(shù),器械全部或部分通過(guò)體表侵入體內(nèi),接觸包括下列部位的器械:血管:侵入血管與血路上某一點(diǎn)接觸;作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械;組織/骨/牙質(zhì):侵入組織、骨和牙髓/牙質(zhì)系統(tǒng)的器械和材料;血液循環(huán):接觸血液循環(huán)系統(tǒng)的器械。
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?