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國家對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的企業(yè)實(shí)行()。
A、許可證制度
B、登記制度
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單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械經(jīng)營許可制度是何時(shí)開始實(shí)行的?()
A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日
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單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的規(guī)定,是為了保證醫(yī)療器械使用的?()
A、合法性
B、合理性
C、安全性
D、方便性
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