一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

診斷試劑經營企業(yè)保管人員，應具有藥師以上職稱。

醫(yī)療器械驗收記錄應包括日期、品名、規(guī)格型號、生產單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。

避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經營骨質疏松治療系統(tǒng)的經營企業(yè)，必須取得二類物理治療設備經營資格。

吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

經營潔牙機的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經營范圍。

原已取得《藥品經營許可證》的體外診斷試劑經營企業(yè)，可以經營器械類的體外診斷試劑。