A.對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C.易被消化酶破壞的藥物
D.胃腸道不易吸收的藥物
E.易被胃酸破壞的藥物
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A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.胃酸對(duì)藥物的破壞
B.肝臟對(duì)藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E.腎臟對(duì)藥物的排泄
A.為藥物在溶液中90%解離時(shí)的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)
D.一般地說(shuō),弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7
A.肌內(nèi)注射
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮下注射
A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
最新試題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()