A.服用加倍的維持劑量
B.每四小時(shí)用藥一次
C.每天三次或三次以上給藥
D.服用負(fù)荷劑量
E.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案
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A.縮短給藥間隔
B.首次給予負(fù)荷劑量
C.增加給藥次數(shù)
D.首次給予維持劑量
E.增加每次給藥劑量
A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.藥物的分布速率
A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
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能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
受體應(yīng)具有的特征()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()