A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
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A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
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最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物的排泄途徑包括()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()