單項(xiàng)選擇題藥動(dòng)學(xué)研究()

A.藥物作用的客觀動(dòng)態(tài)規(guī)律
B.藥物作用的功能
C.藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化
D.藥物作用的強(qiáng)度,隨著劑量、時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律


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1.單項(xiàng)選擇題藥效學(xué)是研究()

A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的過程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
E.藥物的作用規(guī)律

2.多項(xiàng)選擇題適合弱酸性藥液的抗氧劑有

A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT

3.多項(xiàng)選擇題藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有

A、酯類
B、酚類
C、烯醇類
D、芳胺類
E、酰胺類

4.單項(xiàng)選擇題適合油性藥液的抗氧劑有

A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHA

5.單項(xiàng)選擇題適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有

A、亞硫酸氫鈉
B、BHA
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT

最新試題

制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()

題型:配伍題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

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受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題