A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
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A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,也無(wú)內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物的排泄途徑包括()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()