A、作用強(qiáng)度
B、吸收快慢
C、體內(nèi)分布速度
D、體內(nèi)消除速度
E、藥物半衰期
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A.預(yù)防疾病的活性物質(zhì)
B.防治疾病的活性物質(zhì)
C.治療疾病的活性物質(zhì)
D.具有防治活性的物質(zhì)
E.預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)
A.12小時(shí)
B.1天
C.2天
D.5天
E.10天
A.藥物的體內(nèi)分布
B.藥物的代謝
C.藥物作用出現(xiàn)快慢
D.藥物作用持續(xù)時(shí)間
E.藥物的藥理效應(yīng)
A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度大則最大效能也大
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含議完全不同
E.效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力
最新試題
下列可作為第二信使的有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體的類(lèi)型分為()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()