單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書(shū)》有效期為？

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動(dòng)是？

A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 

2.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰(shuí)審批？

A.國(guó)務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.全國(guó)人大常委會(huì) 

3.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上必須印有（）

A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國(guó)醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國(guó)藥典
C.中國(guó)生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范

5.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)國(guó)家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心