A.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的審核,驗(yàn)收B.制定生產(chǎn)打算,保證藥品供應(yīng)C.從事新產(chǎn)品的研制,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及申報工作D.依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn),承擔(dān)藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量操縱工作,出具檢驗(yàn)報告E.負(fù)責(zé)處方的審核和監(jiān)督調(diào)配處方藥
A.一切從事藥學(xué)各種工作的人員B.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效,提供藥學(xué)服務(wù),指導(dǎo)合理用藥C.GSP 治理D.GMP 治理E.具有高等藥學(xué)院校畢業(yè)的學(xué)歷,從事藥學(xué)各種工作,通過行業(yè)主管部門及人事部門審查合格的人員
A.完美B.具有創(chuàng)新性C.經(jīng)濟(jì)實(shí)惠D.學(xué)術(shù)爭優(yōu)E.保證療效前提下盡量降低不良反應(yīng)、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠