A.PEG的分子量增大,分配系數(shù)增大
B.PEG的分子量增大,分配系數(shù)減小
C.Dextran分子量增大、分配系數(shù)減小
D.Dextran分子量增大、分配系數(shù)增大
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A.體熱源瞬時(shí)加熱
B.熱慣性效
C.反射性
D.投射性
A.浸潤(rùn)、滲透階段
B.解析、溶解階段
C.擴(kuò)散、置換階段
D.平衡階段
A.生物制藥
B.化學(xué)合成制藥
C.中藥制藥
D.微生物制藥
A.降低超臨界流體的沸點(diǎn)
B.增加超臨界流體的密度
C.增加被分離組分在超臨界流體中的溶解度
D.改變超臨界流體對(duì)某些溶質(zhì)的選擇性
A.外部空氣流動(dòng)速度控制
B.外部傳熱傳質(zhì)控制
C.內(nèi)部濕分傳熱控制
D.內(nèi)部濕分內(nèi)擴(kuò)散控制
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最新試題
下列關(guān)于濾過單元操作說法錯(cuò)誤的是()。
可在干燥與粉碎的工藝流程中,安裝在主機(jī)的頂部配套使用,利用顆粒所受離心力大小進(jìn)行篩分的設(shè)備是()
目前生產(chǎn)的空膠囊有哪些種類?()
()是用顆粒狀包衣材料將片心包裹后在壓片機(jī)上直接壓制成型。
無菌分裝粉針劑分裝量變化較大可由更換不同螺距及根徑尺寸的螺桿來實(shí)現(xiàn)。
空心硬膠囊殼的出廠含水量應(yīng)該是()。
欲將釋放速度不同的多種微丸裝入同一膠囊中,最適宜的充填方式是()
()是一種新型的連續(xù)式填充方法,主要利用抽真空系統(tǒng)將藥物粉末吸附于劑量器內(nèi)然后再用壓縮空氣將粉末吹入膠殼內(nèi)。
溶液在配制前首先需對(duì)注射用水的水質(zhì)合格性進(jìn)行測(cè)試分析,測(cè)試分析周期為3天,取樣點(diǎn)為多效蒸留水機(jī)與使用點(diǎn)出口。
清潔室內(nèi)清潔衛(wèi)生的方法包括()