A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
E.選用劑型與給藥途徑的合理性

A.警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.處以2萬元罰款
D.沒收購進的藥品
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

A.為患者提供療效確切的藥品
B.注意保護消費者的隱私
C.根據(jù)報酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)
D.隨時注意收集并記錄藥品不良反應(yīng)
E.實事求是地介紹藥品的療效，副作用與不良反應(yīng)

A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢
C.分析抗菌藥物市場占有率
D.評估抗菌藥物使用適宜性
E.對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預(yù)措旋

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任

A.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項，應(yīng)在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)按照規(guī)定申請藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)征
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥
E.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑

A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)
E.處15年有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款
E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學(xué)服務(wù)崗位