A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
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A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。