A．一年
B．兩年
C．三年
D．五年
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A．每一年檢驗一次，
B．每兩年檢驗一次
C．每三年檢驗一次
D．每四年檢驗一次
A.放射性工作場所須懸掛《輻射安全許可證》
B.盛裝放射性物質(zhì)的容器，應(yīng)有放射性標志
C.放射性工作人員應(yīng)配備專用個人防護用品
D.以上均應(yīng)具備
A．停止實驗
B．及時作出標志，報告管理人員
C．立即用吸水紙或棉紗布擦拭干凈并丟到垃圾桶里
D．針對不同情況恰當處置，避免污染擴大
A.一級生物安全實驗室適用于已知無致病作用的微生物操作
B.二級生物安全實驗室適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物操作
C.三級生物安全實驗室適用于主要通過非呼吸道途徑使人感染上嚴重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
D.四級生物安全實驗室適用于主要通過非呼吸道途徑使人感染上嚴重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
A.感染性樣本處理
B.感染性材料的組織培養(yǎng)
C.可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作
D.以上均是
最新試題
對轉(zhuǎn)基因生物進行安全性評價時，需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。
轉(zhuǎn)基因微生物安全性評價的內(nèi)容包括對人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危險。
轉(zhuǎn)基因生物安全管理的關(guān)鍵是風險評估，核心是風險管理，紐帶是風險交流。
農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因安全評價管理制度分為注冊制和登記制。
將動物實驗的結(jié)果外推到人體，一般都采用（）為安全系數(shù)。
根據(jù)我國農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標識管理辦法，我國實行轉(zhuǎn)基因生物強制性標識制度，第一批標識目錄有（）。
以下不是來源于動物源的轉(zhuǎn)基因食品的是（）。
酶聯(lián)免疫吸附分析包括（）。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似，整個反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開發(fā)、生產(chǎn)到實際應(yīng)用的整個過程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問題。