A．一級生物安全防護(hù)
B．二級生物安全防護(hù)
C．三級生物安全防護(hù)
D．四級生物安全防護(hù)
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你可能感興趣的試題
A．檢測標(biāo)本
B．操作過程和儀器設(shè)備使用過程中產(chǎn)生的污染
C．實驗動物
D．以上均是
A．氣溶膠導(dǎo)致的實驗室感染
B．事故性感染
C．人為破壞
D．針頭和注射器操作
A.人和動物的各種致病微生物
B.外來生物的入侵
C.轉(zhuǎn)基因生物和生物恐怖事件
D.以上均是
A．病原微生物及微生物的毒性代謝產(chǎn)物
B．基因結(jié)構(gòu)生物體
C．動植物的毒素和過敏源
D．以上均是
最新試題
歐盟等國家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險預(yù)防原則；美國等國家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實質(zhì)等同原則。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。
以下不是來源于動物源的轉(zhuǎn)基因食品的是（）。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似，整個反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
按照轉(zhuǎn)基因食品的功能可分為增產(chǎn)型、加工型、高營養(yǎng)型、新品種型、控熟型和保健型六大類。
轉(zhuǎn)基因生物安全的評價內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
按照國際食品法典委員會的標(biāo)準(zhǔn)，目前國際上對轉(zhuǎn)基因生物的食用安全性評價主要從消化生理學(xué)、遺傳病理學(xué)和免疫毒理學(xué)等方面進(jìn)行評估。
根據(jù)我國農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識管理辦法，我國實行轉(zhuǎn)基因生物強制性標(biāo)識制度，第一批標(biāo)識目錄有（）。
1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊；2000年我國獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。
對轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行安全性評價時，需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。