判斷題DL-蘇型-1-對硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇是外消旋混合物,所以,可以采用有擇結晶法拆分。

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2.多項選擇題氯霉素逆合成分析時,C2-C3切斷,可逆推到()

A.對硝基苯甲醛
B.苯乙烯
C.一碳結構片段
D.乙苯

3.多項選擇題氯霉素逆合成分析時,C1-C2切斷,可逆推到()

A.對硝基苯甲醛
B.苯甲醛
C.兩碳結構片段
D.乙苯

4.單項選擇題有關DL-蘇型-1-對硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇制備的描述,不正確的是()

A.該步驟的主要反應為Meerwein-Ponndorf-Verley還原
B.MPV還原中所使用的還原劑為異丙醇鋁
C.反應產(chǎn)物中一對蘇型立體異構體占明顯優(yōu)勢
D.MPV還原的逆反應為Oppenauer氧化

5.單項選擇題在下列對硝基-α-乙酰氨基-β-羥基苯丙酮制備的描述中,不正確的是()

A.該反應為羥醛縮合反應
B.反應體系pH過低,反應無法發(fā)生
C.反應體系pH過高,發(fā)生雙縮合的副反應得到雙羥甲基化產(chǎn)物
D.反應溫度要控制適當,溫度過高則甲醛聚合

最新試題

在1,4-二氟-2-硝基苯(P)制備過程中,下列說法正確的是()

題型:多項選擇題

下述關于中試放大的描述正確的有()

題型:多項選擇題

化學合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應試劑、催化劑和反應溶劑等物料的選擇,(),后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

題型:單項選擇題

以下為鹵代烴氰化的例子。中試時按照小試時的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃,反應2h后完成,但產(chǎn)物中有較高比例的異構體產(chǎn)物(副產(chǎn)物)生成,這種異構體是基于苯炔機理產(chǎn)生的,CN位于處于目標產(chǎn)物之外的其他位置。中試時改變了加料方式,將CuCN和溶劑預熱至反應溫度,再滴入鹵代芳烴。小試驗證沒有問題后再放大,最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是()

題型:多項選擇題

降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是()

題型:多項選擇題

外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的()不同而區(qū)分。

題型:多項選擇題

適當?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢员WC反應物(),有利于反應的進行。

題型:單項選擇題

控制化學反應的終點主要是控制()是否達到一定限度。

題型:多項選擇題

下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過快,反應過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說法正確的是()

題型:多項選擇題

在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實驗中(間歇反應釜中進行),采用蒸汽加熱,出現(xiàn)質量較差,后續(xù)反應收率低的問題。下列說法正確的是()

題型:多項選擇題