A．又稱肝豆狀核變性，是一種銅代謝障礙的隱性遺傳性疾病
B．錐體外系癥狀，如肌痙攣、震顫、強直和運動減少是常見癥狀
C．精神癥狀可出現(xiàn)于疾病早期，但精神癥狀無特異性
D．角膜K-F環(huán)和尿與大便銅排泄量增加以及血漿銅藍蛋白減少可確診
E．治療應以補充血銅為主

A．實驗室檢查可見血白細胞總數(shù)正常
B．腦CT掃描有利于疾病確診
C．血和腦脊液IgG可增高
D．腦電圖多呈彌漫性改變或在彌漫性改變的基礎上出現(xiàn)局灶性改變
E．腦脊液檢查壓力增高，白細胞和(或)蛋白質輕度增高，糖、氯化物正常

A．原發(fā)軀體疾病的性質和嚴重程度
B．個體當時的軀體狀況
C．性別和年齡
D．人格特征
E．既往神經(jīng)精神病史

A．起病急、發(fā)展快，以意識障礙為主要特征
B．病程長
C．起病慢，進行性發(fā)展
D．病情波動有晝輕夜重的節(jié)律變化
E．感知覺障礙較為常見

A．是一種病因不明，反復發(fā)作的結締組織病
B．當SLE累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)時，可產(chǎn)生神經(jīng)精神癥狀
C．神經(jīng)精神癥狀常出現(xiàn)于疾病的晚期
D．治療SLE的藥物本身也可引起精神癥狀
E．吩噻嗪類藥物因能誘發(fā)本病和癲癇發(fā)作，故不宜使用