A.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥
B.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥
C.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品
D.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品
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A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則
B.分類(lèi)管理的原則
C.嚴(yán)格保護(hù)的原則
D.有計(jì)劃采獵的原則
A.超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥
B.從事異地經(jīng)營(yíng)
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品
A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認(rèn)證證書(shū)”期滿(mǎn)前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)
D.“GSP認(rèn)證證書(shū)”有效期5年
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
最新試題
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括()。
核酸的紫外線(xiàn)吸收峰為()。
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
下列溶劑能與水互溶的是()。
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述,正確的是()。
《藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家保護(hù)()藥材資源?
國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在()中的作用?