填空題藥品質(zhì)量標準是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品()和()共同遵循的法定依據(jù)。
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1.單項選擇題葡萄糖可采用哪些方法測定含量?()
A.旋光法
B.折光法
C.碘量法
D.高碘酸鹽法
E.以上均對
2.單項選擇題我國共出版過()個藥典。
A.六個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
B.五個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年
C.八個1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年
D.八個1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
E.九個1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
3.單項選擇題中國藥典規(guī)定折光率nDt中t為()
A.10℃
B.20℃
C.25℃
D.0℃
E.37℃
4.單項選擇題我國藥品質(zhì)量標準的內(nèi)容不包括()
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.含量測定
E.制法
5.單項選擇題中國藥典凡列中規(guī)定:檢查項下包括()
A.片劑含量均勻性
B.藥品的臨床有效性
C.藥品純度要求
D.安全性
E.以上都對
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最新試題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
題型:多項選擇題
以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
題型:單項選擇題
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
題型:多項選擇題
干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
題型:單項選擇題
我國在()年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》。
題型:單項選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
題型:多項選擇題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
題型:單項選擇題
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
題型:多項選擇題
Glybera?是()載體類治療藥物。
題型:單項選擇題
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎?()
題型:單項選擇題