A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經濟性
D.是否有重復給藥現象
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A.三查七對
B.四查十對
C.審核處方的經濟性
D.應當按年月日對處方編制順序號
A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.按操作規(guī)程調劑處方藥品
C.認真審核處方,準確調配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽,包裝;向患者交付處方藥品時,應當對患者進行用藥交代與指導
D.簽名式樣應在本機構藥學部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.開具處方后的空白處應留白
B.患者年齡應填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時注明體重
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載一致,特殊情況可以不注明臨床診斷。
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經營質量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機構管理條例》
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質量
D.促進合理用藥
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。