對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個(gè)原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

目前，為了克服脂質(zhì)體的某些缺點(diǎn)，人們又在脂質(zhì)體上做了一些修飾，研制出了哪些脂質(zhì)體？

何謂溶出度？測定溶出度有何意義？

新版《藥品注冊管理辦法》對中藥、天然藥的注冊如何分類？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

目前中藥脂質(zhì)體的研究還有哪些困難？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

簡述藥物基因組學(xué)的定義、研究內(nèi)容及在個(gè)體化用藥的應(yīng)用前景？

根據(jù)藥物的作用靶點(diǎn)和性質(zhì)?？蓪GFR靶向藥物分為哪兩類？