單項選擇題非整倍體的形成原因可以是（）。
A.雙雌受精
B.雙雄受精
C.核內(nèi)復(fù)制
D.染色體不分離
E.核內(nèi)有絲分裂
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1.單項選擇題一個體細(xì)胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成的圖像稱為（）。
A.二倍體
B.基因組
C.核型
D.染色體組
E.聯(lián)會
2.單項選擇題定義一個特定染色體的帶時，下列（）是不必要的。
A.染色體號
B.臂的符號
C.區(qū)的序號
D.帶的序號
E.染色體所屬組號
3.單項選擇題正常人體細(xì)胞核型中具有隨體的染色體是（）。
A.中央著絲粒染色體
B.亞中著絲粒染色體
C.近端著絲粒染色體
D.端著絲粒染色體
E.以上都不是
4.單項選擇題按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應(yīng)表示為（）。
A.10p25.3
B.10q25.3
C.10p2.53
D.10q2.53
E.10q253
5.單項選擇題人類染色體中，形態(tài)最小的是（）。
A.21號染色體
B.22號染色體
C.Y染色體
D.X染色體
E.1號染色體
最新試題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項選擇題
妊娠4個月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項選擇題
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：單項選擇題
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
題型：單項選擇題
簡單畸形分為（）
題型：多項選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項選擇題