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填空題生物制品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求（）。

1.填空題藥品生產(chǎn)人員應(yīng)有健康檔案。直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每（）年至少體檢一次。

2.填空題潔凈室的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí)，相對(duì)濕度應(yīng)控制在（），溫度應(yīng)控制在（）。

3.填空題毒理學(xué)研究中，同一次試驗(yàn)同一批實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變異范圍不應(yīng)超過平均體重的（）。

4.填空題注射用水的制備、儲(chǔ)存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染，儲(chǔ)罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器，儲(chǔ)存應(yīng)采用（）以上保溫、（）以上保溫循環(huán)或（）以下保溫循環(huán)。

5.填空題（）以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整理，必要時(shí)應(yīng)按要求滅菌。