A.（1）（3）
B.（2）（4）
C.（1）（4）
D.（3）（4）
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乙酸高溫分解時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得CH3COOHA、COB、CH=COC、的濃度隨時(shí)間的變化曲線如下圖，由此可以斷定該反應(yīng)是：（）
A.基元反應(yīng)
B.對(duì)峙反應(yīng)
C.平行反應(yīng)
D.連串反應(yīng)
對(duì)復(fù)雜反應(yīng)
可用平衡近似處理時(shí)，K=k1/k-1=[B]/[A]。為了不致擾亂快速平衡，①B→C必為慢步驟；②B→C必為快步驟；③k-1=k1；④k-1>>k2；⑤k-1<
A.①
B.②③
C.①⑤
D.①④
1－1級(jí)對(duì)峙反應(yīng)
，由純A開始，進(jìn)行到 [A] = [B] 的時(shí)間t為：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖繪出物質(zhì)[G]、[F]、[E]的濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律，所對(duì)應(yīng)的連串反應(yīng)是：（）
A.G→F→E
B.E→F→G
C.G→E→F
D.F→G→E
某溫度時(shí)，平行反應(yīng)
的k1和k2分別為0.008和0.002 min-1，那么100min后A的轉(zhuǎn)化率為：（）
A.100％
B.81.9％
C.44.9％
D.63.2％
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。