A、kk小鼠的基因突變頻率較高。
B、kk小鼠的糖尿病癥狀與環(huán)境無關(guān),主要由遺傳控制。
C、kk小鼠的糖尿病性變化受多基因控制。
D、kk小鼠的糖尿病癥狀主要表現(xiàn)為胰島素非依賴特性。
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A、近交系背景的單基因遺傳。
B、近交系背景的多基因遺傳。
C、封閉群背景的單基因遺傳。
D、封閉群背景的多基因遺傳。
A、通過在雜合體雌雄小鼠間的交配進(jìn)行。
B、純合體的卵巢移植給正常小鼠,再與雜合體雄鼠交配。
C、用雄性純合體小鼠精子給雌的雜合體小鼠進(jìn)行人工授精。
D、通過純合體雌雄小鼠間的交配進(jìn)行
A、糖尿癥狀
B、毛色
C、純合體不孕
D、純合體溫度應(yīng)急抵抗性
A、體重在動物出生后10-14D、即開始增加。
B、胰島素水平從3-4周齡開始增加
C、血糖值4周齡時就達(dá)到700mgDl,表現(xiàn)尿糖、多飲、多尿。
D、末期時A細(xì)胞退化,引起壞死性變性。
A、性染色體單基因顯性遺傳
B、常染色體單基因隱性遺傳
C、性染色體單基因隱性遺傳
D、常染色體多基因顯性遺傳
最新試題
DiABetes小鼠的表型特點(diǎn)表現(xiàn)為()。
SHR大鼠是一種來源于()自發(fā)性高血壓大鼠
鉛中毒實(shí)驗(yàn),選用大鼠復(fù)制動物模型時,大鼠本身易患進(jìn)行性腎病,容易與鉛中毒所致的腎病相混淆,選用蒙古沙鼠則較好,因?yàn)槊晒派呈笾挥秀U中毒才會使其出現(xiàn)腎病變。此符合()模型評估原則。
用外科手術(shù)方法復(fù)制大鼠肺水腫動物模型,應(yīng)屬于()。
人類疾病動物模型評估原則中,下述對相似性原則描述錯誤的是()
()措施,對于DiABetes小鼠的品系維持不可行。
動物模型評估的重復(fù)性原則是指()
自發(fā)性動物模型的最大優(yōu)點(diǎn)是()
下述()結(jié)論與用裸鼠與正常鼠共同接種乙腦活毒疫苗的選育株SAl4-14-ZHK•7的實(shí)驗(yàn)無關(guān)。
OBese小鼠的特征表現(xiàn)為()。