①直接注射法; ②載體導入法,通過載體將反義序列引入細胞; ③受體介導法,通過受體的介導作用提高藥物的特異性。
目前主要有3種治療方式: ①體外-原位基因治療; ②體內(nèi)基因治療; ③反義基因治療。