A.混合理想氣體中的組分B
B.理想液體混合物中的組分B
C.稀溶液的溶劑
D.非理想混合液中的溶質(zhì)
E.以摩爾分?jǐn)?shù)濃標(biāo)所表示的稀溶液中的溶質(zhì)B
F.質(zhì)量摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
G.體積摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.（a）H2O（l，373K，100kPa）與（b）H2O（g，373K，100kPa）
B.（a）H2O（l，373K，200kPa）與（b）H2O（g，373K，200kPa）
C.（a）H2O（l，374K，100kPa）與（b）H2O（g，374K，100kPa）
D.（a）H2O（l，373K，100kPa）與（b）H2O（g，373K，200kPa）
A.H2O（l，268K，100kPa）→H2O（s，268K，100kPa）
B.在298 K，100kPa時(shí)，H2（g）+Cl2（g）=2HCl（g）
C.在298 K，100kPa時(shí)，一定量的NaCl（s）溶于水中
D.H2O（l，373K，100kPa）→H2O（g，373K，100kPa）
A.曲線的最低點(diǎn)
B.最低點(diǎn)與起點(diǎn)或終點(diǎn)之間的某一側(cè)
C.曲線上的每一點(diǎn)
D.曲線以外某點(diǎn)進(jìn)行著熱力學(xué)可逆過(guò)程
A.B由α相向β相擴(kuò)散
B.B由β相向α相擴(kuò)散
C.B在兩相中處于擴(kuò)散平衡
D.無(wú)法確定
A.NaCl
B.NH4Cl
C.CaCl2
D.KCl
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。