A.ΔU>0,ΔS>0
B.ΔU<0,ΔS<0
C.ΔU=0,ΔS=0
D.ΔU>0,ΔS<0
E.ΔU<0,ΔS>0
F.ΔU=0,ΔS>0
G.ΔU>0,ΔS=0
H.ΔU<0,ΔS=0
I.ΔU=0,ΔS<0
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A.ΔS>0
B.ΔS<0
C.ΔS=0
D.不一定
過程A→B的熵變,對于可逆途徑用等號;對于不可逆途徑用大于號。下述結(jié)論,哪一個正確?()
A.完成過程A→B ,經(jīng)可逆途徑的ΔS1大于經(jīng)不可逆途徑的ΔS2
B.ΔS1=ΔS2
C.ΔS1和ΔS2無必然聯(lián)系
最新試題
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。