親和色譜技術常用于發(fā)酵液固液分離后從上清液中分離獲得細胞內(nèi)蛋白質(zhì)。

沉淀法是最古老的通過降低溶解度來分離和純化生物物質(zhì)的方法。

較大的單價鹽如碘化鈉等常用于分離純化中，打破蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間的非特異性的結合，從而增加純度，但是也會導致蛋白質(zhì)的沉淀，從而影響回收率。

依靠吸附劑的密度和粒子大小形成梯度，平衡后形成穩(wěn)定的梯度，當待分離的液體從底部打入床體后，目標蛋白質(zhì)被吸附結合，而其它的細胞及碎片等則被洗去，再經(jīng)過洗脫則得到目標蛋白質(zhì)。

親和吸附色譜中基質(zhì)不應該選擇（）