A.RO
B.UF
C.NF
D.MF
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A.蛋白分子量越大，萃取率越高
B.蛋白分子量越大，萃取率越低
C.蛋白濃度越高，萃取率越低
D.蛋白濃度越高，萃取率越高
A.助溶劑
B.帶溶劑
C.稀釋劑
D.助表面活性劑
A.降低表面活性劑親水基團(tuán)陽(yáng)離子間的相互排斥作用
B.促進(jìn)反膠團(tuán)形成
C.增加親水性表面活性劑在有機(jī)相中的溶解度
D.增大反膠團(tuán)萃取的操作pH范圍
A.影響蛋白質(zhì)解離度，改變蛋白質(zhì)的表面電荷數(shù)
B.影響緩沖物質(zhì)磷酸鹽的解離程度，從而影響相間的電位差
C.改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，影響蛋白質(zhì)分配系數(shù)
D.實(shí)際上對(duì)于許多蛋白質(zhì)而言，相間電位為零時(shí)，分配系數(shù)不受pH影響
A.料液pH
B.料液中的無(wú)機(jī)鹽
C.料液中的蛋白質(zhì)和固體顆粒
D.有機(jī)溶劑過(guò)量
最新試題
依靠吸附劑的密度和粒子大小形成梯度，平衡后形成穩(wěn)定的梯度，當(dāng)待分離的液體從底部打入床體后，目標(biāo)蛋白質(zhì)被吸附結(jié)合，而其它的細(xì)胞及碎片等則被洗去，再經(jīng)過(guò)洗脫則得到目標(biāo)蛋白質(zhì)。
Superose與Sepharose CL的根本差別在于（）
由于鹽析法與蛋白質(zhì)的分子量大小有直接關(guān)系，因而通過(guò)鹽析能把蛋白按分子量分開(kāi)。
凝膠濃度的選擇與被分離物質(zhì)分子量的對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（）
下列哪種技術(shù)是基于全發(fā)酵液開(kāi)始的物質(zhì)的分離技術(shù)（）
在低離子強(qiáng)度下，調(diào)pH至等電點(diǎn)，使蛋白質(zhì)所帶凈電荷為零，降低靜電斥力，疏水力能使蛋白質(zhì)分子間相互吸引，形成沉淀。因而等電點(diǎn)沉淀蛋白質(zhì)的方法較適合（）
下游技術(shù)瓶頸的突破一定要從下游技術(shù)本身考慮，而非上游或中游技術(shù)。
傳統(tǒng)的萃取技術(shù)較適合大分子物質(zhì)比如蛋白質(zhì)的提純，且分離程度高，選擇好、傳質(zhì)快；能耗低于蒸餾法且便于操作、周期短易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。
一般的中游技術(shù)是指菌株的構(gòu)建。而發(fā)酵開(kāi)始稱(chēng)為下游技術(shù)。
水溶性非離子型聚合物，可選擇性沉淀蛋白質(zhì)，以下可用于純化蛋白質(zhì)的水溶性非離子型聚合物是（）