丁烯氧化脫氫制丁二烯反應(yīng)：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應(yīng)步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應(yīng)循環(huán)。

擴散可分為（）擴散和（）擴散。對于催化反應(yīng)擴散可影響到催化反應(yīng)速率，當(dāng)氣流線速增加，表觀速率增加，說明是（）擴散控制；當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比，說明是（）擴散控制。

簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機理：

對于半導(dǎo)體，電子導(dǎo)電稱為（）型半導(dǎo)體，空穴導(dǎo)電成為（）型半導(dǎo)體。按其組成，半導(dǎo)體一般可分為（）和（）。如果半導(dǎo)體中的金屬離子被高價離子取代，則（）型電導(dǎo)增加。如果吸附正離子化的氣體，則使P 型半導(dǎo)體的P 型導(dǎo)電能力（）。

假設(shè)氣體A 2和B（壓力分別為PA和PB ）在催化劑上的吸附服從Langmuir吸附模型：

晶體是由 （）所組成的物質(zhì)，其最小重復(fù)單元叫做 （） 。 晶 面 通常 用 （） 指數(shù)來描述。

簡述配位催化的定義、 并簡單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式

根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。

描述配位催化中的四類基元反應(yīng)

以甲酸催化分解為例（ 下圖）， 說明催化劑對反應(yīng)物的吸附強度與催化活性之間的關(guān)系。