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填空題

在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中，實(shí)際生物樣品試驗(yàn)主要考察的項(xiàng)目是（）。

答案：代謝產(chǎn)物的干擾

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（）是在規(guī)定條件下同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測(cè)定所得結(jié)果彼此接近的程度。

答案：精密度

歐洲共同體委員會(huì)的規(guī)范提到銷售一個(gè)新的外消旋體藥物，制造者必須提供（）的資料。

答案：包括異構(gòu)體混合物和單個(gè)對(duì)映體兩方面