A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率增高
B.藥物重新分布
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)藥物產(chǎn)生適應(yīng)性
D.誘導(dǎo)肝藥酶,加快自身代謝
E.易被假性膽堿酯酶破壞性
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A.呼吸抑制
B.損害心肌
C.體位性低血壓
D.耐受性和依賴性
E.支氣管哮喘
A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.氯丙嗪
E.水合氯醛
A.血壓升高
B.呼吸抑制
C.循環(huán)抑制
D.肝功能異常
E.急性腎衰
A.后遺效應(yīng)不明顯
B.對(duì)呼吸.循環(huán)抑制輕
C.無(wú)耐受性和依賴性
D.對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相無(wú)影響
E.大劑量可產(chǎn)生麻醉作用
A.心力衰竭者
B.青光眼者
C.前列腺肥大者
D.重癥肌無(wú)力者
E.精神失常者
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最新試題
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
患者安全指導(dǎo)中有()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
腎上腺素可以興奮心臟。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。