A.新斯的明
B.酚妥拉明
C.毒扁豆堿
D.毛果蕓香堿
E.琥珀膽堿
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A.競爭性阻斷N2受體
B.抑制運動神經(jīng)末梢釋放Ach
C.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致骨骼肌松馳
D.增強膽堿酯酶活性促進乙酰膽堿水解
E.引起運動終板膜持久去極化
A.尼可剎米
B.洛貝林
C.鈣劑
D.新斯的明
E.二甲弗林
A.肌松前均有短暫的肌束顫動
B.過量均可引起呼吸肌麻痹呼吸停止
C.中毒時均可用新斯的明解救
D.均通過作用于N1受體發(fā)揮作用
E.均能被假性膽堿酯酶水解
A.琥珀膽堿是去極化型肌松藥
B.可被假性膽堿酯酶水解
C.中毒時可用新斯的明解救
D.對神經(jīng)節(jié)無阻斷作用,也無促進組胺釋放作用
E.肌松前有短暫的肌束顫動
A.繼續(xù)使用東莨菪堿
B.改用大劑量阿托品
C.應(yīng)用適量丙胺太林對抗
D.應(yīng)用適量毛果蕓香堿對抗
E.應(yīng)用酚妥拉明對抗
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最新試題
普萘洛爾可以用于高血壓。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進肺水腫的吸收。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機體消除的重要方式之一。
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
大多數(shù)藥物的給藥時間取決于其()。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進行分期,有哪些()。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時,應(yīng)分點注射或注入肌肉深部。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
β受體有三個亞型。