A.是衡量藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)
B.是評價(jià)各種藥物制劑生物等效性的重要指標(biāo)
C.可反映藥物被機(jī)體吸收的速度
D.可反映藥物被機(jī)體吸收的程度
E.可反映藥物被機(jī)體消除的速度
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A.反映藥物消除的速度
B.反映藥物吸收的速度
C.反映機(jī)體排泄藥物的能力
D.反映機(jī)體對藥物代謝的能力
E.作為確定給藥間隔時(shí)間的依據(jù)之一
A.可代表體內(nèi)某些特定組織器官體積
B.可代表體內(nèi)某些特定部位體液量的容積
C.可反映藥物在體內(nèi)分布的特征
D.可反映藥物在體內(nèi)代謝的特征
E.可根據(jù)Vd計(jì)算體內(nèi)達(dá)到某一濃度所需給藥劑量
A.單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的數(shù)量恒定不變
B.藥物血漿半衰期恒定不變
C.停藥后經(jīng)4~5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除完了
D.單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的比例隨藥物濃度高低而變化
E.恒量、間隔一個(gè)半衰期給藥經(jīng)4~5個(gè)半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
A.藥物的制劑
B.藥物的劑量
C.藥物作用的性質(zhì)
D.藥物的脂溶性
E.尿液的pH值
A.腎小球?yàn)V過功能
B.腎小管分泌功能
C.藥物脂溶性
D.藥物的極性
E.尿液pH值
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最新試題
急診患者的接診前準(zhǔn)備()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
藥物在通過()時(shí)經(jīng)受滅活代謝。
腎上腺素可以興奮心臟。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。