A.藥物活性減弱或消失
B.藥物脂溶性增高
C.藥物極性增大
D.藥物化學結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
E.藥物活性增強
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A.肝微粒體酶是催化藥物代謝的主要酶系統(tǒng)
B.藥物經(jīng)代謝后活性均降低或消失
C.部分藥物不經(jīng)過代謝直接被排出體外
D.肝臟是藥物代謝的主要部位
E.藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合反應
A.無首關(guān)消除現(xiàn)象
B.藥物吸收較口服快、完全、規(guī)則
C.適用于昏迷、驚厥病人
D.適用于對胃剌激性強的藥物
E.不產(chǎn)生肝腸循環(huán)
A.藥物的崩解度和溶解度
B.胃腸道內(nèi)pH值
C.胃腸道運動
D.胃腸道內(nèi)容物
E.藥物的首關(guān)消除
A.在酸性胃液中解離型多,易吸收
B.在堿性小腸中解離型少,易吸收
C.在堿性尿液中解離型多,易重吸收
D.在酸性尿液中解離型少,易重吸收
E.口服給藥主要在小腸內(nèi)吸收
A.順濃度差轉(zhuǎn)運
B.需載體幫助
C.需消耗能量
D.有選擇性
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
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最新試題
小血管收縮、血壓升高是激動了血管平滑肌上的那種受體()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
按一級動力學消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個t1/2可認為藥物基本消除()。
急診患者的接診前準備()。
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應。
首關(guān)消除強的藥物不宜采用口服給藥。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
半數(shù)有效量越大說明藥效越弱。
t1/2指的是()。