A.1
B.2
C.3
D.4~5
E.8
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A.2小時(shí)
B.4小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
E.10小時(shí)
A.藥物消除速度
B.藥物劑量
C.藥物吸收速度
D.給藥途徑
E.以上均不是
A.1
B.2~3
C.4~5
D.6
E.7~8
A.有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
B.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合下降一半所需的時(shí)間
D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
E.以上均不是
A.丙磺舒與青霉素抗菌作用機(jī)理相似
B.丙磺舒可延緩細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生
C.丙磺舒有促進(jìn)青霉素的吸收作用
D.丙磺舒有競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用
E.丙磺舒有抑制肝藥酶活性,減少青霉素的分解作用
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最新試題
用藥劑量在治療量有可能會(huì)出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。