藥物與靶點相互作用時，不屬于分子間引力的是（）

下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性？（）

目前，合理藥物設計的途徑不包括（）

化學信息學主要應用于藥物研究中的哪些階段？（）

先導化合物進行藥效學性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預測作用能的過程，這種方法是（）

實驗室里通過檢測某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性，以下說法錯誤的是（）

將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測方法-折疊類型識別的描述？（）

全新藥物設計包含的內(nèi)容有（）