單項(xiàng)選擇題藥物在完成治療作用后，可按預(yù)先設(shè)定的代謝途徑和可以控制的代謝速率，轉(zhuǎn)化為無活性和無毒性的藥物，這種設(shè)計(jì)方法稱為（）

A.前藥設(shè)計(jì)
B.生物電子等排設(shè)計(jì)
C.軟藥設(shè)計(jì)
D.靶向設(shè)計(jì)
E.孿藥設(shè)計(jì)


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2.單項(xiàng)選擇題下列屬于肽鍵（酰胺鍵）的電子等排體的是（）

A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳

3.單項(xiàng)選擇題塞來昔布（celecoxib）等昔步類藥物胃腸道不良反應(yīng)低的原因在于（）

A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成

4.單項(xiàng)選擇題第一個(gè)用于艾滋病及其相關(guān)癥狀的治療藥物是（）

A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20

5.單項(xiàng)選擇題下列特征中，與已上市的6個(gè)蛋白酶抑制劑不符的是（）

A.HIV天冬氨酰蛋白酶（aspartyl protease）抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑