單項(xiàng)選擇題藥物的酶抑制劑不具備以下哪種特征（）
A.對(duì)靶酶的抑制活性
B.對(duì)靶酶的特異性
C.對(duì)靶酶的高效性
D.良好的藥物代謝與動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
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1.單項(xiàng)選擇題下面哪個(gè)不是從動(dòng)力學(xué)角度劃分酶抑制劑的（）
A.快速結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.快速-緊密結(jié)合
D.緩慢-緊密結(jié)合
2.單項(xiàng)選擇題（）定量的描述了穩(wěn)態(tài)條件下酶催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。
A.米式方程
B.米歇爾方程
C.Hansch方程
D.Whitney方程
3.單項(xiàng)選擇題酶的激活作用不包括以下（）
A.酶原的激活
B.酶的變構(gòu)激活
C.酶的共價(jià)修飾激活
D.酶的活性位點(diǎn)激活
4.單項(xiàng)選擇題在目前已知的500多種藥物作用靶標(biāo)中，酶是最重要的一類，約占（）
A.25%
B.40%
C.45%
D.50%
5.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是反義藥物與傳統(tǒng)藥物的區(qū)別（）
A.特異性較強(qiáng)
B.信息量較大
C.反義藥物以核酸為靶點(diǎn)
D.副作用可能較多
最新試題
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于分子表面的說法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
活性小分子片段的篩選，包括以下幾個(gè)步驟？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題