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A.甲型血友病
B.家族性低磷酸血癥佝僂病
C.DMD
D.PKU
E.先天聾啞
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)
B.46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)
C.46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)
D.46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)
E.46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
A.tRN
B.DNA
C.rRNA
D.mRNA
E.snRNA
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最新試題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()