A.21單體
B.14/21易位攜帶者
C.正常
D.單純性21三體
E.14/21易位型先天愚型
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A.47,XX(XY),+21
B.45,XX,-21
C.46,XX/47,XX,+21
D.46,-14,+t(14q21q)
E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)
A.減數(shù)分裂染色體不分離
B.有絲分裂染色體不分離
C.雙雄受精
D.雙雌受精
E.核內(nèi)復(fù)制
A.第1~3號染色體
B.第13~15號染色體
C.第6~12號染色體
D.第16~18號染色體
E.第21~22號染色體
A.46,XX
B.46,XY
C.45,X
D.47,XXY
E.46,XY/45,X
A.姐妹染色單體之間
B.同源染色體之間
C.有絲分裂過程中
D.減數(shù)分裂過程中
E.受精卵的卵裂過程
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最新試題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
妊娠4個月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?