單項選擇題正常女性間期體細(xì)胞應(yīng)存在：（）
A.一個Y染色質(zhì)
B.X、Y染色質(zhì)各一個
C.一個X染色質(zhì)
D.二個X染色質(zhì)
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1.單項選擇題一個男性的間期中存在兩個Y染色質(zhì)，他的Y染色體條數(shù)為：（）
A.1條
B.兩條
C.1條或兩條
D.不知道
2.單項選擇題正常男性的間期體細(xì)胞應(yīng)存在：（）
A.一個Y染色質(zhì)
B.二個Y染色質(zhì)
C.X、Y染色質(zhì)各一個
D.一個X染色質(zhì)
3.單項選擇題在XD遺傳病中，基因XAXa為：（）
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
4.單項選擇題在XD遺傳病中，基因型XaXa為：（）
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
5.單項選擇題在XR遺傳病中，基因型XAY為：（）
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
最新試題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：單項選擇題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項選擇題
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于（）
題型：單項選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項選擇題
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：單項選擇題
簡單畸形分為（）
題型：多項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：單項選擇題