單項(xiàng)選擇題不是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究技術(shù)和方法是哪一項(xiàng):()
A.系譜分析
B.群體篩選
C.家系調(diào)查
D.血型鑒定
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1.單項(xiàng)選擇題染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是:()
A.先天性疾病
B.后天性疾病
C.遺傳病
D.染色體病
2.單項(xiàng)選擇題由多對基因和環(huán)境因素共同作用產(chǎn)生的疾病稱為:()
A.遺傳病
B.多基因病
C.單基因病
D.染色體病
3.單項(xiàng)選擇題一個(gè)基因或一對基因發(fā)生突變引起的疾病,叫()
A.遺傳病
B.多基因病
C.單基因病
D.染色體病
4.單項(xiàng)選擇題由于生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為()
A.遺傳病
B.先天性疾病
C.家族性疾病
D.分子病
5.單項(xiàng)選擇題運(yùn)用遺傳學(xué)的規(guī)律和原理,研究人類遺傳病的傳遞方式、發(fā)病機(jī)理、診斷和防治的科學(xué),稱為:()
A.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
B.人類遺傳學(xué)
C.遺傳學(xué)
D.優(yōu)生學(xué)
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最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:單項(xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:單項(xiàng)選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項(xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
母親年齡過大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
題型:單項(xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項(xiàng)選擇題